IELLQAR-PEG-DSPE  可靶向识别 E-选择素 DSPE-PEG-IELLQAR

产品简介
IELLQAR-PEG-DSPE (DSPE-PEG-IELLQAR)是一种选择素结合肽与磷脂聚乙二醇的偶联物，IELLQAR可靶向识别 E-选择素（E-selectin，CD62E）与 P-选择素（P-selectin，CD62P），主要结合炎症及肿瘤激活的血管内皮细胞、活化血小板表面。该多肽可模拟糖配体结构，常用于抗肿瘤转移研究与靶向递药载体构建，是炎症与肿瘤靶向领域的关键科研材料。

产品参数
- 产品名称： SBP肽-PEG-DSPE；DSPE-PEG-SBP肽；
DSPE-PEG-IELLQAR; IELLQAR-PEG-DSPE
- 外观：白色或淡黄色粉末/固体
- 纯度：≥95%
- PDI: <1.05
- 分子量：PEG分子量 1000 2000 3400 5000 10000
- 储存条件：-20℃避光干燥保存
- 备注：仅用于科研实验，不用于人体

产品特点
1.  高特异性识别E/P-选择素，靶向性突出，可精准结合炎症及肿瘤激活的血管内皮细胞与活化血小板，规避非特异性吸附，保障科研实验准确性。
2.  PEG修饰可增强产品稳定性，延长体内循环时长，减少血清蛋白吸附与RES清除，提升水溶性与生物相容性，适配体内外各类科研实验场景。
3.  DSPE片段易于嵌入脂质体、纳米胶束等载体，修饰效率高、操作简便，适配多种递药载体构建需求。
4.  模拟天然糖配体，可抑制细胞黏附与肿瘤转移，为炎症干预与抗肿瘤转移研究提供核心作用靶点。
5.  批次稳定、纯度高，保证实验结果重复性，适配长期科研实验需求。

应用领域
可用于肿瘤血管靶向识别与成像研究，作为靶向分子偶联探针实现肿瘤新生血管定位；用于抗肿瘤转移机制研究，阻断选择素介导的细胞黏附，助力抗转移药物筛选。可作为靶向修饰材料，构建脂质体、纳米粒等递药载体，包载化疗药、siRNA等，实现药物靶向富集。同时可用于急性、慢性炎症及动脉粥样硬化模型研究，探究选择素介导的病理过程。

关于供应商
广州市碳水科技有限公司（Tanshtech）专注于生物材料与纳米靶向递送技术的研发与产业化，面向科研院校、企业及研发机构，提供全面的技术服务，同时供应IELLQAR-PEG-DSPE等多种磷脂聚乙二醇偶联靶向肽优质产品。我们具备三大核心优势：
一、现货供应与快速交付，常规分子量DSPE-PEG-靶向肽现货充足，当天即可发货，高效物流保障科研项目顺利推进；
二、高纯度与批次稳定，产品纯度≥95%，严格执行质控标准，批次间性能差异极小，可提供COA与核磁HNMR检测报告，满足严苛科研要求；
三、专业技术支持，配备资深技术团队，提供技术参数指导、制备工艺优化及应用方案咨询，助力客户快速掌握材料使用方法。

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